1月30日，经过湘雅三医院多学科联合救治的2个月龄先天性胆道闭锁患儿顺利出院。

患儿出院和部分工作人员合影

患儿小汐，当地满月体检时发现黄疸，未予以重视，2个月时来我院就诊。入PICU时皮肤巩膜黄染明显，粪便呈白陶土色，肝脾肿大，乍看上去就是"小黄人”一个。

手术当日的 “小黄人” 

入院后检查发现患儿存在诸多问题：巨细胞病毒感染、支气管炎、甲状腺功能减退、贫血、低钙血症、锌缺乏症，而最严重的是彩超显示：肝实质弥漫性病变及先天性胆道闭锁可能。肝胆核磁共振显示：胆总管下段狭窄。为了给患儿争取最佳治疗时间，延缓肝硬化进程，PICU陈淳媛教授立即启动MDT多学科诊疗协作，由医务科牵头，联合肝胆外科、小儿重症监护病房、放射科、B超、营养科、麻醉科、药剂科、内分泌科等多学科一起讨论联合制定诊治方案。

小汐和医生叔叔在一起

经过两次全院大会诊，一致认为先天性胆道闭锁手术治疗是唯一有效的手段且手术时机不能耽误，罗宏武教授组织小儿肝胆外科团队进行严密的术前讨论并当机立断，于当晚紧急启用医院最袖珍的医疗设备行腹腔镜探查＋胆管造影术，明确患儿系先天性胆道闭锁Ⅲ型，立即转为开腹，以最精湛的医疗技术、最细致的操作技巧完成Kasai术（肝门空肠吻合术），手术顺利，历时3小时，是目前中南大学湘雅三医院报道成功实施该手术的最小年龄。

术毕返回小儿重症监护病房，在陈淳媛教授医护团队的十多天精心治疗与护理，内外科医生联合查房，患儿各项指标明显好转，大便转黄，黄疸减退。昔日的“小黄人”成功逆袭成小可爱！这是小汐家人收到的最好的新年礼物，也是对医护人员最好的鼓励。