4月12日晚19:00，湘雅三医院青年科技工作者协会举办题为“CD103+树突状细胞在肾脏病发生及治疗中的作用和机制研究”的学术讲座，此次讲座在外科楼19楼移植科会议室举行，由悉尼大学附属Westmead医院移植和肾脏研究中心高级研究员曹旗主讲。

曹旗研究员参与主持澳大利亚国家健康和医疗基金多项肾脏疾病研究项目，获得第46届澳大利亚和新西兰肾脏病学会青年科学家奖，连续三年获得悉尼大学附属Westmead医院年度科学奖。在报告中曹旗研究员首先介绍了国内外对CD103+树突状细胞在肺、小肠以及皮肤组织中的作用，一是通过在稳态下诱导Treg细胞维持耐受，二是炎症条件下将外源性抗原交叉提呈激活CD8+T细胞，于是为了探究其在肾脏中的作用，在前期工作中应用多色标记流式细胞技术检测和分类了正常小鼠肾脏中单核吞噬细胞的亚群，而人和小鼠肾脏存在相似的单核吞噬细胞亚群，所以此研究将来可以更好的转化到人类疾病的研究和治疗，肾脏切片免疫荧光的结果显示肾脏CD103+树突状细胞在阿霉素肾病（adriamycin nephropathy ,AN）小鼠中数量比正常小鼠多， CD103与CD4或CD8的IF双重染色显示许多CD103 + DC与AN小鼠肾脏中的CD4T细胞或CD8T细胞共定位，表明CD103 + DC可以通过细胞间相互作用原位激活CD4 T细胞或CD8 T细胞，通过尿液检查、血肌酐及肌酐清除率的测定发现，CD8 + T细胞在没有CD103 + DC的帮助下不能诱导肾损伤，也就是说，CD103 + DC通过激活AN中的CD8 T细胞显示致病作用。

Flt3在整个DC谱系中被表达为DCs发展的关键因素，维巴汀（AC220）是一种新型的第二代flt3抑制剂。 它是特异性靶向flt3信号通路。 已经在临床应用中被批准用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。此研究显示Flt3抑制剂（AC220）可通过抑制CD103 + DCs介导的T细胞活化减轻AN中的肾损伤。

青年科研爱好者针对此项研究提出的靶向治疗肾脏疾病的设想进行了热烈的讨论，如何将科研成果结合临床，带给了大家新的思考和方向。